Cell transfection
細胞誘導
轉染是使用非病毒感染的手段人工引入核酸（DNA或RNA）進入細胞的過程。轉染的目的是產生重組蛋白，或特異性增強或抑制砸昏然細胞中的基因表達。
轉染的類型
瞬轉：
因為導入的核酸沒有整合到宿主細胞基因組，因此它只會短暫地存在于宿主細胞中，不會隨著細胞的分裂而進入到子代細胞中。然而，導入的遺傳物質的高拷貝數(shù)導致其在細胞內的蛋白質表達水平較高。
穩(wěn)轉：
外源DNA整合到細胞基因組中或作為哦附加體質粒保存在細胞中。與瞬時轉染不同，穩(wěn)定轉染允許外源DNA在轉染的細胞及其后代中的長期維持。然而通常是將單拷貝或幾個拷貝的外源DNA整合到穩(wěn)定轉染的細胞的基因組中，因此，其表達水平一般低于瞬時轉染的表達水平。
瞬轉和穩(wěn)轉的比較：
| 瞬轉 | 穩(wěn)賺 |
|---|---|
| 導入的DNA沒有整合到基因組中，而是保留在細胞核上 | 導入的DNA整合到基因組中 |
| 導入的遺傳物質不傳遞到子代；遺傳改變只是暫時的 | 導入的遺傳物質能夠代代相傳；遺傳改變時永久的 |
| 不需要選擇性遺傳 | 需要選擇性篩選出穩(wěn)定轉染的細胞 |
| DNA載體和RNA都可用于瞬時轉染 | 只有DNA載體可用于穩(wěn)定轉染；RNA本身不能穩(wěn)定地導入細胞中 |
| 導入的遺傳物質的高拷貝數(shù)導致高水平的蛋白表達 | 單拷貝數(shù)或低拷貝數(shù)的穩(wěn)定整合的DNA導致較低水平的蛋白質表達 |
| 通常在轉染后24-96小室內收獲細胞 | 需要2-3周的時間篩選出穩(wěn)定轉染的細胞克隆 |
| 通常不適合使用具有誘導型啟動子的載體的研究 | 適用于使用帶有誘導型啟動子的載體的研究 |
服務價格
| 商品信息 | 貨號 | 單價 | 備注 |
|---|---|---|---|
| 誘導轉染mimic/ inhibitor轉染 |
LLJ021 | 2000元/指標 | 不含細胞株、轉染試劑 |
| 質粒轉染 | LLJ013 | 2500元/指標 | 不含細胞株、轉染試劑 |
| 轉染(siRNA/shRNA) | LLJ014 | 2000元/指標 | 不含細胞株、轉染試劑,設三保一或者客戶提供已驗證的序列 |
| 轉染(miRNA) | LLJ015 | 2000元/指標 | 不含細胞株、轉染試劑 |
| 慢/腺病毒細胞轉染 | LLJ016 | 3000元/指標 | 不含細胞株、轉染試劑 |
| 慢病毒細胞穩(wěn)定轉染 | LLJ017 | 6000元/指標 | 不含細胞株、轉染試劑。一株細胞做實驗通常會構建2株(對照株NC，轉染株) |
| 細胞沉默/敲低效 率驗證樣本提供 |
LLJ018 | 840元/指標 | 細胞沉默需要"設三保一"即設計3條序列轉染細胞，PCR篩選最佳的一條序列進行后續(xù)實驗，涉及沉默(或者敲低)的，需要額外報12例PCR提樣(對照組/序列1組/序列2組/序列3組，每組3重復)+1個引物+檢測。注意:客戶提供確定序列的，不需要此項 |
| 細胞過表達效率 驗證樣本提取 |
LLJ019 | 420元/指標 | 過表達樣本分組過表達對照組，過表達組，魅族3重復，共計6例，進行PCR檢測 |
實驗掠影
