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基因敲除心肌病動(dòng)物模型
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前言

心肌病是指伴有心肌功能院礙的心肌疾病,病因非常復(fù)雜,世界衛(wèi)生組織和國(guó)際心臟病學(xué)會(huì)根據(jù)病理生理學(xué)將其分為四型,由擴(kuò)張型性心肌病(dilated cardiomyopathy, DCM)、肥厚型心肌病、限制性心肌病和心律失常型心肌病構(gòu)成。DCM是心肌病中常見(jiàn)的病理類(lèi)型,其特征是心室腔擴(kuò)大,收縮功能下降而左心室壁厚度正常,一般通過(guò)二維心臟超聲即可診斷,DCM是心力衰竭的第三位病因,心臟移植的第一位病因。本節(jié)主要通過(guò)總結(jié)常見(jiàn)的DCM動(dòng)物模型特點(diǎn)及造模方法,為心肌病研究提供參考。

部分造模方法

使用動(dòng)物:小鼠

【造模機(jī)制】:

 有報(bào)道稱(chēng)25%-30%的DCM患者與家族P遺傳性因素有關(guān),根據(jù)這一現(xiàn)象,敲除某些DCM相關(guān)基因的小鼠有可能進(jìn)展出DCM。LMNA基因編碼核纖層蛋白A和C,2003年,澳大利亞新南威爾士大學(xué)Nikolova等成功構(gòu)建LMNA基因敲除(Lmna-/-)小鼠,該小鼠由于缺乏纖層蛋白導(dǎo)致心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能障礙,最終導(dǎo)致該模型小鼠迅速進(jìn)展出左心室的DCM。

【造模特點(diǎn)】:

由于該小鼠不能表達(dá)穩(wěn)定的核纖層蛋白,導(dǎo)致4~6周小鼠的心臟彩超、心肌病理結(jié)果、腦鈉素水平均符合DCM的改變。Lmna-/-小鼠在出生時(shí)與野生型沒(méi)有差異,2周出現(xiàn)生長(zhǎng)緩慢,4~6周比對(duì)照組體重減少50%。Lmna-/-小鼠與野生型小鼠心臟大小并沒(méi)有差別,但其左心室擴(kuò)張呈球形、室壁變薄。Lmna-/-小鼠心肌細(xì)胞變短,心肌病變特點(diǎn)與BIO14.6地鼠較為相似。

【模型評(píng)估和應(yīng)用】:

 LMNA基因敲除小鼠造模穩(wěn)定和迅速,產(chǎn)生的擴(kuò)張型心肌病病理特征和人類(lèi)較為相似。然而,該模型動(dòng)物伴DCM發(fā)病機(jī)制與人類(lèi)差別很大,并且伴隨有如肌營(yíng)養(yǎng)不良、生長(zhǎng)障礙等其他疾病,這些疾病可能干擾關(guān)于DCM的研究結(jié)果。

 

參考文獻(xiàn):

1.丁樂(lè),鐘家蓉,白永虹,等.呋喃唑酮誘導(dǎo)大鼠擴(kuò)張性心肌病模型的實(shí)驗(yàn)研究.重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2007,32 (7):718-721

2.李培建,果海紅,梁保忠,等充血性心肌病動(dòng)物模型的實(shí)驗(yàn)研究.中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志,2003, 13 (5):320-321

3.周巖,趙麗蓉,楊思睿阿霉素誘導(dǎo)大鼠擴(kuò)張型心肌病模型的建立.中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)雜志,2010,14(3):331-334

4. Recchia FA, Lionetti V. Animal models of dilated cardiomyopathy for translational research. Vet Res Commun, 2007,31 (Suppl 1):35-41

模型目錄
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基因敲除心肌病動(dòng)物模型

前言

心肌病是指伴有心肌功能院礙的心肌疾病,病因非常復(fù)雜,世界衛(wèi)生組織和國(guó)際心臟病學(xué)會(huì)根據(jù)病理生理學(xué)將其分為四型,由擴(kuò)張型性心肌病(dilated cardiomyopathy, DCM)、肥厚型心肌病、限制性心肌病和心律失常型心肌病構(gòu)成。DCM是心肌病中常見(jiàn)的病理類(lèi)型,其特征是心室腔擴(kuò)大,收縮功能下降而左心室壁厚度正常,一般通過(guò)二維心臟超聲即可診斷,DCM是心力衰竭的第三位病因,心臟移植的第一位病因。本節(jié)主要通過(guò)總結(jié)常見(jiàn)的DCM動(dòng)物模型特點(diǎn)及造模方法,為心肌病研究提供參考。

部分造模方法

使用動(dòng)物:小鼠

【造模機(jī)制】:

 有報(bào)道稱(chēng)25%-30%的DCM患者與家族P遺傳性因素有關(guān),根據(jù)這一現(xiàn)象,敲除某些DCM相關(guān)基因的小鼠有可能進(jìn)展出DCM。LMNA基因編碼核纖層蛋白A和C,2003年,澳大利亞新南威爾士大學(xué)Nikolova等成功構(gòu)建LMNA基因敲除(Lmna-/-)小鼠,該小鼠由于缺乏纖層蛋白導(dǎo)致心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能障礙,最終導(dǎo)致該模型小鼠迅速進(jìn)展出左心室的DCM。

【造模特點(diǎn)】:

由于該小鼠不能表達(dá)穩(wěn)定的核纖層蛋白,導(dǎo)致4~6周小鼠的心臟彩超、心肌病理結(jié)果、腦鈉素水平均符合DCM的改變。Lmna-/-小鼠在出生時(shí)與野生型沒(méi)有差異,2周出現(xiàn)生長(zhǎng)緩慢,4~6周比對(duì)照組體重減少50%。Lmna-/-小鼠與野生型小鼠心臟大小并沒(méi)有差別,但其左心室擴(kuò)張呈球形、室壁變薄。Lmna-/-小鼠心肌細(xì)胞變短,心肌病變特點(diǎn)與BIO14.6地鼠較為相似。

【模型評(píng)估和應(yīng)用】:

 LMNA基因敲除小鼠造模穩(wěn)定和迅速,產(chǎn)生的擴(kuò)張型心肌病病理特征和人類(lèi)較為相似。然而,該模型動(dòng)物伴DCM發(fā)病機(jī)制與人類(lèi)差別很大,并且伴隨有如肌營(yíng)養(yǎng)不良、生長(zhǎng)障礙等其他疾病,這些疾病可能干擾關(guān)于DCM的研究結(jié)果。

 

參考文獻(xiàn):

1.丁樂(lè),鐘家蓉,白永虹,等.呋喃唑酮誘導(dǎo)大鼠擴(kuò)張性心肌病模型的實(shí)驗(yàn)研究.重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2007,32 (7):718-721

2.李培建,果海紅,梁保忠,等充血性心肌病動(dòng)物模型的實(shí)驗(yàn)研究.中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志,2003, 13 (5):320-321

3.周巖,趙麗蓉,楊思睿阿霉素誘導(dǎo)大鼠擴(kuò)張型心肌病模型的建立.中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)雜志,2010,14(3):331-334

4. Recchia FA, Lionetti V. Animal models of dilated cardiomyopathy for translational research. Vet Res Commun, 2007,31 (Suppl 1):35-41